Porque soñamos que cada chileno y chilena reciba la atención, el cuidado y el trato digno que toda persona merece, buscamos reactivar y expandir el Plan Nacional de Demencia para no excluir a las personas con demencia y a quienes los cuidan, y ayudar a que tengan una mejor calidad de vida.

Dar carácter de política de Estado al Plan Nacional de Demencia. Este debe ofrecer una respuesta sociosanitaria basada en la evidencia y centrada en la necesidades de las personas que asegure una atención oportuna y la continuidad de los cuidados a las personas que viven con demencia, a los cuidadores y a su entorno próximo, relevando la necesidad de:

Prevenir la aparición de demencias mediante el control de los principales factores de riesgo a lo largo de la vida.

Contar con diagnósticos y tratamientos oportunos.

Apoyar en el cuidado y reducir la carga del cuidador.

Capacitar a los equipos de salud.

Incentivar la generación de conocimiento para lograr mejores respuestas sociosanitarias para las personas con demencia.

Disminuir los estigmas asociados a la demencia y al envejecimiento.

Velar por el pleno goce de los derechos de las personas que viven con demencia.

 Impulsar la inclusión y solidaridad hacia quienes viven con demencia.

En la actualidad en el país doscientas mil personas viven con demencia. Si consideramos que con cada una de ellas vive una familia compuesta por cuatro integrantes en promedio, hoy son casi un millón de personas que están relacionadas con esta condición. El número de personas con demencias se incrementara a más de 600.000 personas (un 3% de los chilenos) el 2050.  

Según datos de la Encuesta Nacional de Salud, 4.4% de los mayores de 59 años presenta una demencia alcanzando más de 30% de entre los mayores de 80 años. El riesgo de presentar una demencia aumenta en las zonas rurales y en las personas de menor situación socioeconómica y educación.

En Chile, en los mayores de 59 años, las demencias generan un alto impacto en años de vida perdidos -ajustado por calidad y a nivel individual- en términos de pérdidas de salud, ponderadas por la preferencia social, superando a otros trastornos de salud (hipertensión, diabetes, dolor musculoesquelético crónico, depresión, entre otros).

La demencia redunda en costos familiares, sociales y económicos, con impacto en la vulnerabilidad y la pobreza. Los cuidadores, generalmente familiares, asisten al paciente cuando no puede valerse por sí solo. El cuidador también presenta desmedro en su salud física y mental y calidad de vida. El 76% de los cuidadores refieren sobrecarga severa y 46% algún trastorno de salud mental.

Los cuidadores de las personas que viven con demencia son mayoritariamente mujeres, quienes exhiben una alta carga de trabajo y empobrecimiento, debido a que deben destinar su tiempo al cuidado permanente,ven limitada su capacidad laboral y se ver forzadas a adecuar su cotidianidad a esta nueva realidad.

El acceso al diagnóstico y tratamiento es insuficiente y no es equitativo. Las demencias constituyen una de las enfermedades con la mayor brecha entre las necesidades de las personas y la oferta asistencial y prevalece en las personas con baja escolaridad y que se atienden en el sistema de salud público.  

Las políticas públicas sociosanitarias basadas en evidencia contribuyen a prevenir las demencias, mejorar la calidad de vida de las personas con demencia y disminuir la carga de cuidado.